Благотворительный фонд
помощи детям с тяжелыми заболеваниями.

Помоги ребенку.ру

Семенова Виктория

Семенова Виктория, 3 года 9 месяцев, Самарская область
Трахеостома. Аспирационный синдром. Множественные пороки развития
Сбор 119 600 рублей на курс реабилитации в Реацентре "Самарский", г. Самара


Вике 3 с небольшим года. С рождения Вика дышит через трахеостому (пластиковую трубочку в горле), а ест – через гастростому (трубочку в животе). Это очень тяжело, когда жизнь такой крошки фактически зависит от двух трубочек и в то же время причиняет ребенку невыносимую боль и трудности – толком не искупаться, не погулять в любую погоду, не поесть (Вика не может самостоятельно глотать), не побегать с друзьями… Мы так радуемся первым звукам, а потом в годик с небольшим первым словам, первым шагам и шалостям нашего ребенка… Вика и ее мама этой радости лишены. Их жизнь – это упорный труд и ограничения… Почему мы говорим только о маме? Потому что папы у Вики нет. Мама и тяжелобольная девочка выживают вдвоем, с тех пор как малышка появилась на свет недоношенной – такая крошечная, маленькая, беззащитная…, как она была долгие полгода на ИВЛ, как ей поставили диагноз ДЦП и отставание в моторном и речевом развитии. Мама неотступно рядом и пытается всеми силами помочь Вике хоть на миг приблизится к нормальной жизни. Это очень нелегкий путь, который зависит от постоянной реабилитации. И на этом пути им очень нужны друзья и поддержка. Мама с Викой уже научились радоваться мелочам, находить в плохом – хорошее. Разработали потихоньку мелкую моторику, Вика встала у опоры и понемногу начала ходить, в ее речи появились звуки и слоги. Маленькие победы, но чего они стоят… знают только мама с Викой. И одним им не справится.

Из письма мамы:
"Наша долгожданная дочь Вика родилась глубоко недоношенной на 29 неделе. Долгих 6 месяцев она находилась в отделении интенсивной терапии, где она была подключена к аппарату искусственной вентиляции легких, так как не могла дышать самостоятельно.
Через долгих шесть месяцев, из-за невозможности перевести Вику с искусственной вентиляции на самостоятельное дыхание, врачи в нашей местной больнице приняли решение поставить трахеостому - пластиковую трубочку в горло, через которое Вика смогла дышать без аппарата искусственной вентиляции.
И вот так, с мая 2017 года и по сей день Вика дышит через пластиковую трубку в горле.
Это невыносимо тяжело видеть своего ребенка в такой тяжелой ситуации, когда ее жизнь зависит от крохотной пластиковой трубки в горле, которая причиняет ей невыносимую боль и дискомфорт.
Ситуация усугубляется тем, что у Вики есть еще одна проблема со здоровьем помимо дыхания - Вика не сосет и не глотает самостоятельно, нам диагностировали нарушение глотания (псевдобульбарный синдром), ее приходится кормить через гастростому, которая установлена напрямую в желудок.
На данный момент мы прошли шесть курсов реабилитации, она научилась ползать сама, сидеть ровно, с помощью логопедических массажей для сосания и глотания разработался язык и понемногу стала сглатывать воду.
Мы научились радоваться мелочам, научились в плохом находить что-то хорошее, разработалась мелкая моторика, улучшилась опора ходьбы, ходит вдоль опоры сама, появились звуки и слоги.
На два курса нам помогал фонд Русфонд. Мы с дочкой проживаем одни, без папы. И это не посильная для нас сумма. Сумма сбора 119600 рублей. Курс реабилитации начнётся с 5 октября 2020 года.
Оень просим вас помочь."

 

Новости:

15 Августа 2020


Вике 3 с небольшим года. С рождения девочка дышит через трахеостому (пластиковую трубочку в горле), а ест – через гастростому (трубочку в животе). Это очень тяжело, когда жизнь такой крошки фактически зависит от двух трубочек и в то же время причиняет ребенку невыносимую боль и трудности – толком не искупаться, не погулять в любую погоду, не поесть (Вика не может самостоятельно глотать), не побегать с друзьями… Мы так радуемся первым звукам, а потом в годик с небольшим первым словам, первым шагам и шалостям нашего ребенка… Вика и ее мама этой радости лишены. Их жизнь – это упорный труд и ограничения… Почему мы говорим только о маме? Потому что папы у Вики нет. Мама и тяжелобольная девочка выживают вдвоем, с тех пор как малышка появилась на свет недоношенной – такая крошечная, маленькая, беззащитная…, как она была долгие полгода на ИВЛ, как ей поставили диагноз ДЦП и отставание в моторном и речевом развитии. Мама неотступно рядом и пытается всеми силами помочь Вике хоть на миг приблизится к нормальной жизни. Это очень нелегкий путь, который зависит от постоянной реабилитации. И на этом пути им очень нужны друзья и поддержка. Мама с Викой уже научились радоваться мелочам, находить в плохом – хорошее. Разработали потихоньку мелкую моторику, Вика встала у опоры и понемногу начала ходить, в ее речи появились звуки и слоги. Маленькие победы, но чего они стоят… знают только мама с Викой. И одним им не справится.
Необходимо собрать средства на оплату очередного реабилитационного курса для Вики. Его стоимость 119.600 рублей.

Вы можете помочь Вике и перечислить пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html 
- через Paypal http://fondpr.ru/paypal.htm

А здесь можно прочитать историю Виктории полностью http://fondpr.ru/children/602/Semenova_Viktorija.html



 

29 Августа 2020

Мама и тяжелобольная Вика выживают вдвоем, с тех пор как малышка появилась на свет недоношенной – крошечная, беззащитная… А потом были долгие полгода на ИВЛ, постановка трахеостомы и гастростомы, диагноз ДЦП, стало очевидно отставание в моторном и речевом развитии... Мама пытается всеми силами помочь Вике хоть на миг приблизится к нормальной жизни. И вместе они добились уже многого. Первые робкие шаги, первые звуки. Вике очень нужно продолжить реабилитацию.

Вы можете помочь Вике, перечислив пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html
- через Paypal http://fondpr.ru/paypal.htm


История Вики http://fondpr.ru/children/602/Semenova_Viktorija.html



 

25 Сентября 2020

Друзья, мы искренне благодарим всех, кто оказал помощь Вике. Теперь она сможет поехать на долгожданный курс реабилитации и еще на один шаг приблизится к нормальной жизни. Для Вики с мамой эти новости – как глоток свежего воздуха и надежды. Ведь мама с тяжелобольной дочкой не просто живут, выживают вдвоем… С рождения Вики. И состояние девочки очень тяжелое. Трахеостома, гастростома, множественные двигательные нарушения. Но они не сдаются и научились радоваться мелочам. Шаг за шагом, пусть и маленьким, идти вперед. И вы оказали им в этом неоценимую помощь. Благодаря вам теперь они чувствуют, что не одни в этом мире. Что рядом есть неравнодушные и отзывчивые, замечательные люди, готовые помочь и поддержать в любой трудной ситуации. Ведь это был очень нелегкий сбор. Приток пожертвований в сентябре практически остановился. Но все же… он закрыт. Спасибо! Каждому из вас!

Внутренняя сила наших подопечных и их родителей не устает нас поражать. И говоря о закрытии сбора для Вики, мы хотели бы от всей души поблагодарить родителей Виолетты Угдыжековой. Чудесной, светлой маленькой девочки. Дюймовочки… как ласково звали ее мама с папой. Перечисленное сегодня ими пожертвование на сумму 99.500 рублей позволило закрыть очень трудный сбор для Вики Семеновой. И не только... Еще одно пожертвование на сумму 40.997 рублей, перечисленное папой Виолетты, дало возможность также закрыть сбор для Миши Киселева (прочитать об этом новость можно здесь).
Эти средства были собраны в том числе благодаря неравнодушным людям, которые хотели помочь Виолетте. Теперь родителями девочки было принято решение о помощи другим. "Невыносимо тяжело, когда болеют дети! И очень радует то, что у родителей этих малышей будет шанс поправиться..." - написала нам в своем письме мама Виолетты.
  
Маленькой Виолетты не стало 17 июля 2020 года. Но она навсегда останется в наших сердцах. И, наверное, никакие наши слова не смогут выразить степень нашего искреннего сочувствия родителям Виолетты и благодарности за их помощь подопечным нашего фонда в такой тяжелый для них момент жизни. Дорогие Юлия и Матвей, спасибо вам от всего сердца!
И спасибо огромное всем, кто помогает детям! 

 



 

как помочь

контакты

     
   

Адрес:
105082, г.Москва, ул. Большая Почтовая, д.55/59, стр.1. этаж 4, комн. 406-1.


Схема проезда

Тел. +7 (495) 746-01-06

Тел. +7 (916) 954-55-13

Адрес эл. почты

По вопросам, связанными с детьми ДЦП: info@fondpr.ru

Гостевая книга фонда

подписка

пожертвования

Семенова Виктория

3 года 9 месяцев, Самарская область
Трахеостома. Аспирационный синдром. Множественные пороки развития

Необходимо собрать: 119 600.00 руб.
Cобрано: 119 600.00 руб.
Осталось собрать: 0.00 руб.
Срок: 21 Сентября
жертвователь дата сумма
1 Глазковы
Uniteller
11.08.2020 1 000.00 руб.
2 Кузнецова Ольга Владимировна
Uniteller
13.08.2020 350.00 руб.
3 ООО ГЛАВНАЯ БУХГАЛТЕРИЯ
(Банковский перевод через СберБанк)
13.08.2020 700.00 руб.
4 Помоги, Господи!
Uniteller
14.08.2020 100.00 руб.
5 ООО ГЛАВНАЯ БУХГАЛТЕРИЯ
(Банковский перевод через СберБанк)
14.08.2020 1 000.00 руб.
6 ООО ГЛАВНАЯ БУХГАЛТЕРИЯ
(Банковский перевод через СберБанк)
19.08.2020 2 500.00 руб.
7 ДЖАБРАИЛОВА В.В.
(Банковский перевод через РГС банк)
17.08.2020 500.00 руб.
8 Александра
Uniteller
23.08.2020 248.00 руб.
9 Инна
Uniteller
24.08.2020 202.00 руб.
10 Серебряков С.Б
Uniteller
25.08.2020 2 000.00 руб.
11 АНОСОВА Л.А.
(Банковский перевод через СберБанк)
26.08.2020 1 000.00 руб.
12 Дмитрий
Uniteller
31.08.2020 2 001.00 руб.
13 КУДАШЕВА А.А.
(Банковский перевод через СберБанк)
03.09.2020 2 800.00 руб.
14 Михаил
Uniteller
04.09.2020 2 000.00 руб.
15 Инна
Uniteller
07.09.2020 199.00 руб.
16 ООО ГЛАВНАЯ БУХГАЛТЕРИЯ
(Банковский перевод через СберБанк)
10.09.2020 500.00 руб.
17 ООО ГЛАВНАЯ БУХГАЛТЕРИЯ
(Банковский перевод через СберБанк)
15.09.2020 700.00 руб.
18 Глазковы
Uniteller
16.09.2020 800.00 руб.
19 Лариса
Uniteller
18.09.2020 1 000.00 руб.
20 людмила
Uniteller
18.09.2020 500.00 руб.
21 Аноним
Uniteller
19.09.2020 2 000.00 руб.
22 УГДЫЖЕКОВ М.В.
(Банковский перевод через СберБанк)
24.09.2020 99 500.00 руб.